孤独前进！

richwood

悬崖边的国内疫苗——或爆发行业诚信危机
www.39.net　　2010-4-7　　39健康网　　马杰
　　疫苗，本应该成为人民身体健康的防火墙，然而近期的“疫苗门”事件让人民对这些进入身体或即将进入身体的疫苗产生了巨大的怀疑甚至是恐惧。某专业门户网站的新闻频道专题引用“中国疫苗，到了最危险的时候”作为“疫苗门”的评论标题。这巨大的危机不仅仅来自于问题疫苗，危机更大的背景是政府的公信力和生产企业的良心被一个大大的问号烙在了人民的心上。

　　回顾近来“疫苗门”的一连串事件，山西2007年的事件被王克勤揭了出来，如同潘多拉魔盒的一扇门被挤爆一般，各种问题疫苗事件突如其来，与曾经的各种安全问题一样再次考验民众的承受能力。3月17日，山西问题疫苗事件被媒体曝出。几十名儿童注射疫苗后或死或残或引发各种后遗病症。3月26日，广州又有3名小学生疑因接种甲流疫苗致病。当问题疫苗的受害者及其家长还在苦苦等待最终调查结果出炉的时候，3月29日，曾经因疫苗质量问题被勒令停产整顿的江苏延申居然已重装上阵。疫苗的安全性又一次成为民众关心的焦点。

　　各式“疫苗门”高频发作，令人震惊!这让人不得不再想起，三鹿领衔主演的三聚氰胺奶业风波。当时妈妈们站在超时货架前，无奶可选的惶恐茫然，与现在家长给孩子接种疫苗时的忐忑与惊惧，何其相似!添加三聚氰胺在之后的调查中被证明为奶业行业潜规则，从生产销售到监管，一条龙链条式溃败。这样的昧良心的潜规则可谓精神上的三聚氰胺，那么现在疫苗门中有没有这种潜规则作祟呢?无疑是另一个巨大的问号!

　　疫苗，其本质就是不安全的。从科学的角度上来讲，“安全”实质上是经济净效益，即疫苗的好处大过疫苗的坏处(效益>风险+成本);“安全”的另一个含义是指疫苗的风险在人体可以承受的范围内，比如常见的短暂的接种疫苗后的不良反应，但绝对安全是不存在的。对于本质就不安全的疫苗，我们要不要相信专家?科学教导人要有怀疑精神，而专家们又一再以科学的名义要我们遵守他们制定的规则，信与不信，成了一个两难的问题。

　　需要权衡这两难的问题时，民众们需要一个公正的、权威的依靠，甚至不止一个。在这样的情况下，基于对政府部门和对体制的基本信任，民众们站在了专家一边;也同样因为这样的信任，民众们选择相信大企业的产品。因为越是与健康和生命最息息相关的事情，政府部门的监管也就会越严格，受到的监督和审核就会越多。同时，其作假风险和违法成本也就越大。公众相信的不仅是法律和道德的力量，也是对政府公信力的信任。

　　然而，正是疫苗这道身体健康的防火墙引发了多起致病、致残、致死案件。正是流感疫苗产销量连续4年位居中国第一的大企业江苏延申公然通过添加物造假，手段堪比曾经是“免检产品”的三鹿。也正是山西省相关部门造成华卫公司，这样一个空壳的皮包公司垄断了山西全省关乎三千五百多万人生命安全保障的疫苗管理配送业务。4月6号上午，卫生部就山西“贴签疫苗”事件有关情况举行的发布会上，卫生部新闻发言人、卫生部办公厅副主任邓海华在答记者问时明确表示：“这次的事件客观上已经造成了全国范围内广大群众对疫苗的信任危机”。这危机是百姓对于政府，对于监管体制，同样也对于生产企业的巨大怀疑。

　　而出了这样重大的疫苗安全问题之后，舆论的焦点主要集中在政府的职能缺失和体制的监管不利上，似乎那些没有被点的企业幸免于难。然而实际上并非如此，作为行业中的一员，我们应该看到对于政府的批评声背后所隐藏着的巨大的行业信任危机。在卫生部公开发表的言论中我们可以发现，卫生部重点提出了中国疫苗总体安全的情况。而从多家媒体的新闻报道上来看，问题疫苗的流出情况令人担忧。疫苗安全已经绝不仅仅是某些企业或者某些批次的事情。正如多家媒体因添加物而将河北和江苏的疫苗造假事件与奶粉行业的“三聚氰胺”事件联系起来一样，整个行业也很有可能面临像奶粉行业一样的消费信任危机。

　　在奶粉的安全问题暴漏之后，整个行业都陷入了困境。从消费者角度看，有专业网站的统计结果表明，最放心奶粉品牌前10位中，前8都是国外进口品牌。在**顾问产业研究中心的监测数据显示，“三聚氰胺”事件之后，洋品牌已经占据高端奶粉市场份额的85%左右。目前在奶粉的高端市场，国产奶粉企业国产奶粉企业辛辛苦苦建立起来的些许话语权，已经荡然无存，基本上无法取信于消费者。由于这种不信任造成了我国奶粉市场巨大的市场缺口，引发的事实便是今年前两个月，经广东海关进口奶粉量价齐升，不仅进口量创下2007年来单月历史新高，进口均价也上涨至每吨3061美元。

　　反观疫苗市场，这次密集式连续轰炸同样是给人民心中留下了深深的伤痛和教训。从07年开始于山西的一则新闻，所引发的疫苗市场一连串负面信息大爆炸，带来的影响绝不会比“三聚氰胺”小。

　　我国13亿人口的大市场蕴藏着巨大的疫苗商机，增长率远高于全球平均水平。即使在2006年医药行业普遍不景气的情况下，疫苗产业也令人眼前一亮，凭借较高的盈利能力和广阔的市场前景，疫苗成为医药行业新的增长点。资料显示，国内4000多亿元的医药工业产值中，生物制药占10%，但就净利润来看，生物制药的贡献率达15%，且我国疫苗市场正以年均20%的速度增长。

　　在巨大的国内市场中，内忧加剧的同时，外患同样不可小觑。国外的多家知名企业早已在国内铺垫布局。目前世界三大疫苗生产商已齐聚中国，并且正实现着从过去的进口疫苗商的定位到本土化生产和制造的转型。

　　09年10月，GSK与江苏沃森公司组建合资企业，研发并生产面向中国市场的小儿疫苗，双方股权比例分别为65%和35%。同年11月3日，瑞士制药巨头诺华制药公司，以8.5亿元人民币的价格，收购了浙江天元生物制药股份有限公司85%的股权。

　　葛兰素史克位于泰州的合资工厂将合作生产麻疹—风疹—腮腺炎联合疫苗(该疫苗属于国家计划接种疫苗)及其他儿童疫苗。麻疹—风疹—腮腺炎联合疫苗属国家计划免疫疫苗，属限制外商投资领域。这或意味着，国家对外资在生产疫苗上的限制，可能因外资的曲线进入模式，被打开了一个缺口。同时也意味着国内疫苗生产商一直依赖的政策壁垒将逐渐弱化。

　　根据2007年12月1日起实施的《外商投资产业指导目录(2007年修订)》，卡介苗和脊髓灰质炎疫苗已经出现在鼓励外商投资产业的目录内;国家免疫规划范围内疫苗这一原本属于本土企业的“城池”，其边界已经开始松动。

　　总体来看，今后我国一类疫苗市场由国有疫苗企业所独揽的局面很可能会被打破。而这次的疫苗安全事件则自下而上重重的给了国内疫苗一记重击，为跨国药企抢占国内疫苗市场加了一把力。

　　所以我们不难想象，中国疫苗，到了怎样最危险的时候。整个疫苗行业已经再经不起安全危机的考验了。如果现在不能够从全行业出发，挽回老百姓的信任，重塑国内疫苗的产品形象，那么整个国内疫苗行业必将受到巨大的冲击。作为我国疫苗的生产和配送企业，必须联合起来抵御这次危机，否则后果可能将无法预料。
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流感疫苗产销量最大的江苏延申倒下了。

pubmed

richwood兄开新帖了。

呵呵，不会孤独的。
我对药企也感兴趣，就是觉得现在还不是介入时机。

滑雪

疫苗企业不敢恭维
特别是中国的疫苗企业
猪流感外国企业花了多长时间
而我们的企业几个月创造神话
这就算了
关键还有中间的流通环节
山西的属于曝光的
没有曝光的，，，
本来正常人
。。。。

滑雪

当然药企中，好多中药企业确实不错#*d1*#

richwood

这个行业有机会。这个行业的个股也很丰富。

richwood

这个行业已经被挖出来了。

richwood

医药行业面临的政策性风险和安全质量非常是最大的不确定。 但只有拥有核心竞争力，良好商业模式，安全质量过关的企业最后能取得巨大的成功。

惟新

近期的政策或者会有影响
不过有波动才有机会

richwood

新乡市人民政府办公室关于印发《新乡市生物与新医药“十一五”发展规划》的通知

新政办[ 2007 ] 28号  2007-09-17 15:22:30  


   
各县(市)、区人民政府,市人民政府各部门:
　　《新乡市生物与新医药“十一五”发展规划》已经市政府研究同意,现予印发,望认真贯彻执行。

　　二○○七年二月二日

新乡市生物与新医药产业“十一五”发展规划

　　序言
　　随着全球经济的发展,世界人口总量的增加,社会老龄化程度的日益提高,以及人们保健意识的不断增强,全球医药市场将持续快速扩大,我市生物新医药产业“十五”期间发展迅速,在全省已具有明显的比较优势。为培育新的经济增长点,在充分调研和论证的基础上,特制订新乡市生物新医药产业“十一五”发展规划。
　　一、新乡市生物新医药产业发展现状
　　改革开放以来,我市生物新医药产业一直保持较快的速度增长,特别是“十五”期间,在国内、省内经济持续快速发展,改革不断深化和对外开放进一步扩大的形势下,我市生物新医药产业把握国内、外产业调整的机遇,大力推进企业结构调整和产品技术进步,取得明显成效:产业布局趋于合理,增长速度不断加快,骨干企业快速成长,优势产品的市场占有率进一步提高,科技创新能力不断增强。
　　(一)新乡市生物新医药产业的比较优势
　　1.产业布局趋于合理我市中、西、生物药品生产企业23家,能够生产26大类原料药中抗生素,抗病毒类、解热镇痛类、心血管类、消化系统类、肝胆辅助类及医药中间体等20多个品种,生产能力达2000多吨;生物和中、西药制剂680个品种规格。生物制药类的血液制品,医药中间体(核苷系列),抗病毒类原料药,中药材、中药制剂已具有一定产品优势。从金银花、柴胡等药材的种植基地,到抗病毒类等原料药及医药中间体,再到中西成药、制剂及生物制药、血液制品的产业链已基本形成,产品门类较为齐全。生产基地主要分布在市区、新乡县、辉县市、长垣县,产业布局趋于合理。
　　2.增长速度不断加快
　　2005年我市生物新医药产业总产值29.1亿元,比上年增长28%;销售收入26.01亿元,比上年增长29%;利税4.9亿元,比上年增长30%。
　　“十五”期间,我市生物新医药产业发展迅速。2000年医药产业的销售收入、利税分别为6.68亿元和4852万元。2005年与2000年相比,五年间生物新医药产业销售收入、利税分别年均递增31.2%和58.8%,比全市“十五”增长速度分别高出9.5和31.8个百分点。
　　3.骨干企业快速成长
　　全市现有规模以上医药企业26家,其中销售收入超亿元企业达8家,一部分骨干企业迅速发展壮大。华兰公司是“国家火炬计划重点高新技术企业”,全国医药行业500强,处理人血能力达2500吨,居亚洲首位,2005年实现销售收入3.6亿元,与2000年相比,增长了4.5倍;华星制药销售收入由2000年的4亿元增至2005年的10.9亿元,增长2.7倍;拓新生化销售收入由2000年的1500万元增至2005年的8300万元,增长5.5倍;新谊制药销售收入由2000年的2亿元增至2005年的4.6亿元,增长2.3倍。
　　4.优势产品的市场占有率进一步提高
　　“十五”期间,血液制品、新型抗生素、凯西莱粉针、柴胡口服液等一批优势产品在国内外的市场份额逐年增加,医药产业的快速发展,成为新乡市新的经济增长点。目前,华兰生物公司的血液制品占全国市场份额20%,全国行业排名第1位;华星制药厂新型抗生素生产能力达8000吨/年,占全国总量的1/4,远销印度、韩国、菲律宾等国,其中出口印度的产品已占其进口总量的25%;新谊制药的凯西莱粉针,保持每年3.6-4亿元市场销量,国内单品种销量第一;百泉制药的柴胡口服液,占全国市场76%的份额;拓新公司研制的核苷系列医药中间体已具有一定规模,市场占有率国内第一,产品80%远销欧洲、北美、日本、韩国、法国、印度等国。
　　5.技术创新能力不断增强
　　“十五”期间,我市医药企业的科技创新有所增强,项目投资力度加大,五年间全市医药工业共实施技术改造项目27项。一大批新技术、新工艺、新装备如超滤技术、冷冻干燥等在生产中得到应用,全市医药企业全部通过GMP认证。华兰生物公司建立了博士后工作站和省级生物医药(制剂)工程技术中心,具备从血浆中提取九个品种的血浆蛋白的技术能力,是国内开发品种最多的企业,所运用的巴氏病毒灭活工艺已达到国际先进水平;拓新公司被国家发展与改革委员会确定为核苷系列医药中间体高新技术产业化示范基地,能生产48种核糖、核苷生化产品和医药中间体,腺苷生产新工艺获国家发明专利,技术水平国际领先;新谊集团的主要生产设备均为进口先进设备,配套生产设施国内领先,高端进口检测设备、现代中药技术得到普遍应用,生产流程站点采取微机控制,该公司研制的保肝类等系列产品获国家发明专利,研制的新药痰热清注射液具有独立知识产权;华星药厂开发的发酵新工艺比目前国内传统工艺收率提高30%左右,整体工艺水平达到世界先进水平。百泉制药公司目前建成七条中药材提取线,50亿片的固体生产线和1.6亿支口服液的液体生产线,近年来,先后开发脑安颗粒、小儿泻速停颗粒、生血复元口服液、柴胡口服液等6个国家级新药、4个国家级中药保护品种。
　　6.中药材规范化种植初具规模
　　新乡是全国有名的药材集散地,太行山南麓盛产千余种中药材,中药材的种植、产量和质量闻名全国,如金银花、山楂、柴胡、卫红花、四大怀药等。“十五”期间,我市加大中药材的规范化种植,培育药材基地,保障药材质量的稳定。封丘金银花规范化种植面积达30万亩,年产干花960万公斤,是国家认证的金银花唯一原产地保护产品,有效成份含量居同类产品之首,全省唯一通过GAP认证。辉县市中药材种植面积达5万余亩,被国家科委确定为山楂生产基地县(市),被省科技厅确定为柴胡种植示范基地县(市)。
　　(二)新乡市生物新医药产业存在的问题和不足
　　1.规模优势不够突出
　　总体讲我市医药企业数量多,规模小,管理水平和方式较为传统,企业之间低水平重复产品多,效益不高,大企业集团少,集约化程度不高,点多规模小,抵御竞争风险能力弱。
　　2.科技投入严重不足“十五”期间我市制药领域科技投入占销售收入的2.5%。世界制药50强企业的投入比例均占销售收入的20%以上,而我市平均还不足销售收入的3%。其次,在国内有影响的新药研发中心、技术中心较少。
　　3.技术创新有待加强
　　目前我市与国内医药工业的通病是大部分西药是仿制药品,具有自主知识产权的创新产品较少;中药产品多为改剂型新药和一般六类新药,缺少技术含量和市场技术竞争力。近年来,虽然制剂生产设备有了很大改善,但新剂型、新品种及高附加值品种少。虽普通剂型制剂生产能力很大,如普通片剂、胶囊等,但控释剂型、缓释、滴丸、微丸、泡腾片、软胶囊等新剂型很少。
　　4.环保达标任务较重
　　原料药行业面临环保压力加大,如何减污治污,做到低消耗、低排放、高效率,将成为医药产业发展的一个注重点。
　　二、新乡市生物新医药产业面临的机遇与挑战
　　医药工业是关系国计民生的重要产业。大力发展医药工业,是保障生命健康,提高生活质量的必然要求,是提升我市产业层次,加快工业转型的客观选择。从市场需求、产业转移、要素供给等方面分析,我市加快医药工业发展具有较好的支撑条件。
　　(一)具有较大的市场空间
　　随着全球经济的发展、世界人口总量的增长、社会老龄化程度的日益提高,以及人们保健意识的不断增强,全球医药市场将持续扩大。据国家发改委预测,今后五年,全球药品市场将由目前的5400亿美元提高到7600亿美元,年均增长7.1%。“十一五”期间,我国人均GDP将由13985元提高到19270元,社会医疗保障体系进一步完善,国内药品市场具有巨大的增长潜力,将成为全球增长最快的国家之一。预计到2010年,国内药品市场将达到3500亿元,年均增长18%左右。按照2010年基本普及新型农村合作医疗的目标,农民人均增加医疗支出50元,仅农村市场将新增450亿元的市场空间。据统计,目前全国结核病患者达到450万人,乙型肝炎病毒感染者超过1.2亿人,18岁以上居民高血压患病率为18.8%,糖尿病患病率为2.6%,恶性肿瘤和心脑血管病死亡人数已列我国人口死因的第一和第二位,这些状况客观上对医药工业的发展提出了更高的要求。
　　(二)具有承接产业转移的比较优势
　　随着经济全球化日益深入,国际医药产业链重构正在加速推进,发达国家药品生产制造向低成本国家转移的趋势明显。2005年,我国医药产品出口额达到138亿美元,已连续两年保持30%的增长速度。其中化学原料药出口占国内产量的比重已超过50%,占全球原料药贸易额的1/4,已成为全球化学原料药生产和出口大国。我市电力供应充沛,劳动力成本低,市场潜力巨大,区位优势突出,粮食、中药材、棉花等农产品资源丰富,产业基础较好,为我市发展发酵类原料药、现代中药、棉制医用卫生材料,承接产业转移创造了良好条件。综合考虑电力、原材料、劳动力三个因素,我市吨青霉素生产成本分别比东部沿海平均水平低1500元到2000元,吨医用卫生材料低3000元左右,因此,我市具有规模化生产发酵类原料药衍生物和医用卫生材料的低成本优势。从中药材资源看,全省中药材品种有2303种,总蕴藏量为86.4万吨,居全国第三位。我市辉县境内的太行山南麓盛产千余种中药材,以金银花、柴胡、山楂、白芍、连翘等为代表的道地药材享誉中外。目前,全省中药材种植面积已超过50万亩,其中我市封丘金银花的规范化种植面积就达30万亩,辉县市柴胡、连翘、白芍等中药材的种植面积达5万余亩,原阳板蓝根达1500多亩,已形成了雄厚的中药材产业资源基础。
　　(三)具有加快发展的内在动力
　　一是形成了加快医药发展的共识。省委、省政府高度重视医药工业的发展,把医药工业作为“十一五”期间优先发展的高技术产业。市委、市政府把医药工业作为“十一五”期间优先发展的三大支柱产业之一,新乡县、辉县市、长垣县也把医药产业作为支柱产业,不断加大政策扶持,支持骨干企业加快发展。封丘县、辉县市、原阳县不断扩大中药材规范化种植规模,我市每年举办百泉药交会,形成促进医药产业发展的良好氛围。
　　二是企业加快发展的活力进一步增强。目前我市医药企业已完成国企改革任务,以GMP为核心的企业内部管理体系已经建立,企业活力明显增强,管理更加科学规范,具备了加快发展的基础条件。我市骨干企业制订了“十一五”发展规划,谋划了一批市场前景好、技术含量高、体现产品升级的重大项目。“十一五”期间,我市纳入省“十一五”医药工业发展规划的重点项目35个,占全省医药重点项目总数的19%;投资总额31亿元,占全省医药重点项目投资总额的19.25%;预计新增销售收入91亿元,占全省医药重点项目销售收入总额的21.41%,在全省均居第一。
　　三是日益重视自主创新能力建设。我市医药行业,目前有博士后工作站一个,省级工程技术中心一个,具有较强的科研开发能力,郑州大学、河南中医学院、新乡医学院、河南师范大学等大学为医药工业自主创新提供了良好的人才保障和技术支持。我市限额以上医药工业企业均与国内知名大学、科研院所建立了长期合作关系 ,产学研更加紧密。多数骨干企业在“十一五”规划中制订了技术中心建设及新产品研发计划。另一方面,我市医药工业的发展也面临巨大的竞争压力和挑战。
　　一是国际竞争国内化和国内竞争国际化的趋势更加明显。美、欧、日三大药品市场占全球87%,排名全球20强的大型医药企业已占据66%的份额,他们凭借雄厚的资本和技术实力,在全球范围内进行了大规模的购并重组,市场控制力日益增强,其中已有15家在我国东部沿海投资建厂并设立研发中心,将中国市场作为新的业务增长点,与全球同步在中国申请新产品专利注册和上市注册。由于国外企业在长期新药研发过程中积累了丰富的成果,国内企业面临更大的竞争压力。从国内看,东部沿海地区的医药经济规模占全国的65.8%,已有20家企业进入全国医药行业100强,在产业规模、技术研发和国际化等方面已抢占了先机。
　　二是发达国家和跨国医药集团争相发展生物技术。随着基因工程为核心的生物技术的迅猛发展,全球生物医药产业进入了一个前所未有的全新发展阶段。正如化学医药在20世纪取得的巨大成就推动全球医药产业的高速发展一样,生物医药越来越成为新医药创新的主要来源和未来医药产业的发展方向。21世纪将是生物技术世纪,今后的10-20年生物技术产业将进入高速增长阶段,各国政府及众多的大型医药企业,纷纷制定优先发展、重点发展战略,竞相占领生物医药产业的制高点。
　　三是非关税措施阻碍国内企业进入国际市场。入世后,我国凭借在化学原料药领域的生产和人力成本的优势,成功地开拓了国际市场。部分国内企业为了抢占国际市场份额竞相压价,造成低价恶性竞争,大量廉价产品涌入国际市场,使国外反倾销、反垄断诉讼此起彼伏。由于我国反倾销预警机制不健全,企业缺乏应诉经验,处境很被动。能源、原料的涨价,出口退税率降低和美元汇率的变化,使某些传统出口原料药正在失去优势。中药出口面临一系列非关税贸易壁垒障碍,如绿色壁垒、蓝色壁垒等技术壁垒,进入国际市场困难重重,多年来出口增长缓慢。入世后关税的降低使国外产品的进口更加有利,对国内中药市场形成一定的冲击。
　　三、新乡市生物新医药产业发展思路、目标和重点
　　(一)发展思路
　　――根据国内外医药工业发展趋势及新乡市生物新医药产业已形成的比较优势,以壮大华兰生物、拓新、新谊、华星等为代表的龙头企业集团为重点,以项目支持为动力,加速培育和发展我市高新技术和高附加值产品,以创产业名牌为重点,做大做强我市生物新医药产业。
　　在“十一五”期间,切实把握中央关于支持中部崛起,深化国企改革等方针政策为我市带来的难得历史机遇,遵循科学发展观,以大集团资本扩张和大医药国际商贸为着眼点,积极推进集团与国际先进药业巨头合作,充分发挥中原的地域聚集效应,精心培育生物新医药工业园区,通过加大科技投入,加快药品结构调整,努力打造出在国际上占有重要地位的新乡生物新医药工业基地,重点发展生物新医药、推进中药现代化进程,全面提升我市生物新医药竞争力。
　　(二)发展原则
　　――坚持立足国内走向世界发展产业的原则。生物新医药产业的调整改造要以市场为导向,立足国内,面向世界,坚持先进性和前瞻性,坚持科技创新,自主创新,要优先发展在国内外市场具有领先地位的生物新医药。要以“大商贸”、“大流通”的战略经营思想规划企业乃至全行业的发展。
　　(三)发展目标
　　――保持较高的增长速度。到2010年,我市生物新医药产业实现销售收入115亿元,5年平均递增34.7%,利税25.37亿元,5年平均递增37%。
　　――骨干企业快速成长。到2010年,培育销售收入达30亿元以上的企业1家(河南新谊集团);培育销售收入达20亿元以上1家(新乡华星药厂);培育销售收入达15亿元以上的2家(华兰生物工程股份有限公司、佐今明药业集团);培育销售收入达10亿元以上的1家(拓新生化科技有限公司)。
　　――优势产品不断壮大。到2010年,争取1-2个产品年销售额超过10亿元,10个超5亿元;争创省名牌产品3个,省优质产品3个。
　　――加大国家新药研发。到2010年,争取开发申报国家新药40个,其中国家三类以上新药5个。――打造医药工业绿色园区。通过技术改造及技术创新,对现有的制药工艺进行环保改造,实现环境污染梯度治理。对新上项目实现零排放。
　　2006-2010年,生物新医药产业经济发展的主要目标分解如下:
　　1.2006年生物新医药产业经济发展的主要目标
　　药品销售收入34.72亿元,年递增33.5%;利税7.1亿元,年递增35%。
　　2.2007年生物新医药产业经济发展的主要目标
　　药品销售收入46.8亿元,年递增34.8%;利税9.66亿元,年递增36%。
　　3.2008年生物新医药产业经济发展的主要目标
　　药品销售收入63.19亿元,年递增35%;利税13.23亿元,年递增37%。
　　4.2009年生物新医药产业经济发展的主要目标
　　药品销售收入85.3亿元,年递增35%;利税18.25亿元,年递增38%。
　　5.2010年生物新医药产业经济发展的主要目标
　　药品销售收入115.16亿元,年递增35%;利税25.37亿元,年递增39%。
　　(四)发展重点
　　1.巩固发展生物制药领域企业制品的优势,扩大因子提取种类,增加产品品种,提高产品质量档次。
　　以华兰生物工程有限公司血液制品为主导,形成外用冻干纤维蛋白胶年生产能力达100万套、冻干人抗凝血酶Ⅲ浓缩物年生产能力达到3千万单位等,在确保现有的9种制品的规格和质量优势上,努力发挥科研开发能力,充分利用募股资金扩大技术研发能力、提高血浆综合利用率,力争从血浆中连续分离冻干人纤维蛋白原、ATⅢ、Ⅸ因子、纤维蛋白胶、冻干人凝血酶,各种特异性免疫球蛋白等多种制品,立足于全行业血液制品品种最多的地位。到2010年,公司销售收入达到16亿元,利税5.86亿元。
　　2.对原料药、西药制药,在仿创结合的基础上进一步扩大产品领域,同时向下游产品延伸,拉长产品链条。
　　以支持华星制药厂为重点,应用生物技术对医药传统产业进行技术改造。利用重组DNA技术和原生质体融合技术,构成新的抗生素菌种或改良现有抗生素,利用固定化酶、固定化细胞等先进技术,完成青霉素制备6―APA、7―ADCA、头孢菌素C、二步酶发制备7―ACA、酶法生产氨基酸工艺,以提高产品收率、降低成本、改善环境保护。到2010年,公司销售收入达到21亿元,利税2.8亿元。
　　以支持新谊医药集团发展为重点,该集团可以生产13个剂型200多个品种的化学原料药和中西药制剂。发展产品是治疗肝病的国家级新药凯西莱,该药是国家药监局发布的“新药研究开发指南”重点推荐品种,以此药产品为主导,形成年生产能力片剂为1亿片,冻干粉针1500万支能力。国家二类新药痰热清注射液生产能力达2500万支,大输液产品年生产能力达4000万袋,硫普罗宁化学原料药,年生产能力达1亿公斤。到2010年,公司销售收入达30亿元,实现利税7.5亿元。
　　以支持拓新生化科技有限公司为重点,在已开发出48种核苷系列产品的基础上,根据市场前景,大力发展腺苷类、胞苷类、尿苷类、5-F胞苷类、腺苷酸类、腺嘌呤类、2-氯腺苷类等主导产品。与此同时,为扩大产业链条,在公司先进的药物中间体开发技术基础上,向制药行业进军。到2010年,公司销售收入达到10亿元,利税3亿元。
　　3.根据国家产业政策,加强中药种植基地建设,推进中药现代化和发展特色中药。中成药生产要积极推广应用先进的提取、纯化和制剂技术,提高产品的技术含量,加快现代技术在中药生产中的应用和外来技术引进,使产品性格化、差异化。
　　以支持封丘县、辉县市、原阳县等地做好金银花、柴胡、板蓝根GAP基地建设为重点,制订和完善道地中药材标准和规范,加强道地中药材优良品种的选育和规范化、标准化、规模化种植,确保道地药材原料的资源优势和品质优势。封丘金银花在现有30万亩规模的基础上适度扩大规模,重点提升金银花深加工水平,到2010年实现总产值20亿元,深加工6亿元。辉县市要进一步扩大柴胡、白芍等中药材的规范化种植规模,原阳县板蓝根由目前的1500亩,三年后要达到6000亩,到2010年,辉县市、原阳县要力争通过GAP认证。
　　以支持新乡佐今明制药股份有限公司为重点,该公司目前生产中西药六种剂型101个产品。努力巩固发展公司的百咳静糖浆、产妇安合剂、活血通脉片剂、益津降糖胶囊、灵芝糖浆、七宝美髯口服液等主导产品。以中成药研发为先导,以中药材种植、药品研发和制造为支柱,以延长产品链条为新型经营方式,以扩大医药流通业务为突破口。通过技术创新、制度创新、仿创结合,开拓和扩大内涵式为主的发展模式。到2010年,公司销售收入达到15亿元,利税2亿元。
　　以支持新乡百泉制药股份有限公司为重点,该公司目前生产10个剂型123个品种。努力巩固发展公司的主导产品,即国家级新药柴胡口服液、肝精补血素口服液、脑安颗粒,非处方广普药品三黄片、牛黄上清片。对生产的这些主导产品,要提高产品附加值,在技术上、产品上创新。重点发展新项目、新品种,开发中药防病、治病的新途径。到2010年,公司销售收入达到2.5亿元,利税4000万元。
　　四、加快我市生物新医药产业发展的对策与措施
　　(一)以项目为支撑,提升行业整体规模与效益
　　2005-2010年生物新医药产业共计划实施项目56项,总投资33.25亿元,新增销售收入100.77亿元,利税26.14亿元,创汇1.4亿美元。在抓好项目前期谋划和建设的同时,注重项目的达产达效,力争在“十一五”期间整体规模和效益有较大提升,做大做强我市生物新医药产业。
　　(二)加大政策支持力度,推动聚集发展
　　把生物新医药产业列为特色产业扶持资金的支持重点,采用一年贴息或适当补助方式。市工业结构调整和高新技术产业化资金、县域经济发展资金、中小企业发展资金适当向医药工业倾斜。对列入规划以及新上的生物新医药项目,各级政府和有关部门要在资金投入、土地等方面给予优先扶持。鼓励市内公共医疗卫生机构在药品采购招投标中,在同等条件下,优先采用我市医药企业生产的产品。市规划确定的生物新医药产业重点集聚区,要进一步加强领导,完善发展规划,制定政策措施,加大招商引资力度,推进生物新医药产业加快发展。
　　(三)大力推进技术创新,提高自主创新能力
　　支持骨干企业建设高水平的研发机构,加快培育和发展核心竞争力。优先申报国家和省级技术中心、工程研究中心、工程技术中心、重点实验室和博士后流动工作站,争取国家和省技术创新扶持资金等政策支持。重点支持华兰、拓新建立国家级技术中心,新谊、华星、佐今明、百泉、中杰等企业在继续加强与高等院校、科研单位合作的同时,建立省级研发中心。鼓励企业加大对技术开发的投入,允许企业的技术开发费用在税前列支。市财政每年筹措的科技三项费用,优先用于重点企业的新产品开发、科技攻关、技术创新、技术中心建设项目。对从事科研和新产品、新技术开发及高新技术成果转化,属于国内空白和市场急需的科研项目,优行获得科研启动经费。
　　(四)强化体制创新,培育大型医药企业集团
　　鼓励企业通过联合、兼并、重组等形式,整合产业资源,壮大企业规模,提高市场竞争力。重点培育以华兰、新谊、华星、拓新、佐今明等企业为龙头的企业集团,打造新乡、长垣等医药产业集聚区。支持骨干企业兼并中小企业,鼓励引导企业广泛与世界500强、国际性大公司大财团、国内同行业领先企业密切接触,把引进资金与引技术、引管理、引市场结合起来,与项目建设结合起来,提高新乡医药在国际市场上的竞争力。
　　(五)加强资源综合利用与环境保护,实现可持续发展
　　坚持资源开发与节约并举,积极推进资源利用方式从粗放型向集约型转变,重点抓好抗生素生产企业的节水、节能、治污工作。鼓励企业采用新材料、新工艺,通过技术创新,淘汰污染严重、能源与物耗高的落后生产工艺与设备,降低物耗、能耗,节约用水,改善环境,从过去的“末端治理”过度到全过程的环保控制。加强与世界各国和地区在医药政策、法规及市场研究等方面的交流,重点企业应通过ISO14001认证,推行清洁生产,取得国际贸易“绿色通行证”。要建设资源循环利用、能耗物耗低、环境保护好的项目,并实现零排放,推进资源利用方式从粗放型向集约型转变。
　　(六)建立健全公共服务体系,营造良好的行业发展环境
　　大力营造公正、公平、公开的市场环境。在企业开办、药品报批、审批认证、产品定价、医保目录制定、质量检测、专利审查等方面提高服务效率。加强医药市场监控,坚决取缔无证经营,加大打击制售假冒伪劣医药产品的力度,查处违法广告,净化市场经营环境。严格监督实施GMP、GSP,提高市场准入门槛,淘汰落后企业及落后生产力,为优势企业的发展提供良好的市场环境。加快建立医药行业协会等中介服务组织,引导行业协会在提出产业发展建议、维护企业合法权益、应对国际磨擦、开展咨询协调服务、加强行业发展自律等方面开展工作,促进行业健康发展。
　　附件:新乡市医药产业2006――2010年计划重点项目
　　



附件:
新政办(2007)28号 附件.xls

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江苏血液制品招标遭抵制 企业政府价格商谈崩裂
文章来源：21世纪经济报道        发布时间：2010-4-14 7:54:10




　　但是江苏省的降价要求遭到血液制品企业的抵制。成都蓉生负责招标的人士表示：“人血白蛋白等血液制品在大医院都是限制品，市场价格又这么高，这个时候要求降价，好像没有企业接受他们的条件，好多企业都不参加他们的招标。”

　　4月10日，山东泰邦负责此次招标的大区经理江先生也告诉记者，“继续降价企业接受不了”。

　　江苏省药品集中采购领导小组上述人士表示，“价格商谈基本结束，血液制品企业没有让步。”但是在其他方面“有部分企业做了让步，把价格降下来”。

　　另外，乙型肝炎人免疫球蛋白等产品也在价格商谈之列，但是也是“商谈”未果。

　　政府意愿PK企业算盘

　　这一切源于2009年11月3日江苏省物价局出台的《江苏省药品集中采购价格管理办法》（苏价工〔2009〕349号）的规定。

　　江苏省物价局要求，《江苏省定价药品目录》内的药品（纳入国家基本药物目录的药品除外），在不突破省定最高零售价格的前提下，在采购价基础上按以下加价率（额）顺加作价销售：10元及以下，加价率35%；10.01-50元，加价率25%；50.01-100元，加价率20%；100.01-500元，加价率15%；500元以上，最高加价额不超过75元。

　　而人血白蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白等血液制品则是纳入《江苏省定价药品目录》内的药品，因此，在采购上需要走统一招标采购。采购价也在100.01-500元、50.01-100元的价格区间内。

　　但是招标一开始就引发企业的不满。黄女士抱怨说，“招标开始我们去江苏省物价局备案，我们拿2006年每瓶368元的定价，都备案定不下来，他们认为价格高不给备案”。

　　“而且要求企业之间竞价，本来是短缺产品，大家的价格都差不多，经过几轮价格也都没降下来。”黄女士说。

　　江苏省集中采购领导小组办公室的该人士表示，“政府通过集中采购来降低药价，来保障市场供应，出发点是想让药价降下来，其他方面的企业做了让步。”

　　成都蓉生人士表示，江苏当地血源材料采集就存在不足问题，江苏急救用血就很困难，而且血浆现在每吨60多万元，如此高的成本让企业降价肯定接受不了。

　　“乙型肝炎人免疫球蛋白价格马上又要上调了，其他省份价格都涨到每瓶399元，我们现在198元，面对成本压力也不得不上调。”成都蓉生该人士表示，“而人血白蛋白市场缺口太大，能够保证临床用药就不错了，现在不可能再降价了。”其所说的乙型肝炎人免疫球蛋白为每支规格200IU的。

　　招商证券分析师吴斌表示，人血白蛋白国内供求很紧张，缺口很大，据了解，今年国家将从国外进口500万瓶人血白蛋白。“即使不做江苏这个市场，血液制品也不愁卖。”

　　“现在国家定价与市场价格倒挂，既然纳入政府保障性用药，不必再纳入招标采购。”成都蓉生该人士表示。

　　本报记者致电江苏省药品集中采购中心，拟就价格商谈具体情况深入了解，不过，该中心一梅姓人士表示，“在电话中讲不清楚，希望记者去采购中心当面采访”。　　张旭 北京报道

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近半免费疫苗收费才能打





2010年06月10日05:00  来源：《广州日报》

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　　最近不少家长向记者反映，去社区医院注射麻腮风疫苗，本来是免费的但医院却要交87元才能打。记者经过多日调查发现，百白破、流脑等多种免费疫苗也需掏钱才能打，而社区医院给出的答复均是疫苗短缺。除了广东之外，全国其他省份也出现免费疫苗要收费的问题，而理由都是短缺，本报记者调查发现，在11种免费疫苗里竟然有近半处于紧缺状态。

　　本报记者 黄佩

　　市民反映　免费麻腮风广州没得打

　　家住芳村的黄女士最近带着1岁半的儿子到荔湾区妇幼保健院打麻腮风疫苗，但医护人员却告诉她，免费的没得打，必须交87元打进口的疫苗。黄女士很纳闷：麻腮风疫苗不是广东省规定的免费疫苗吗？怎么必须给钱才能打呢？医护人员的回答是，这个疫苗已缺货一年多了，黄女士可以给孩子打免费的麻疹疫苗，但麻疹疫苗只能预防麻疹，而麻腮风疫苗则预防麻疹、腮腺炎和风疹。无奈之下，黄女士只有掏钱给孩子打了疫苗。

　　接到黄女士报料后，为搞清真假本报记者走访了海珠区、越秀区等多个疫苗注射点，发现都没有免费的麻腮风疫苗。记者随后在广州妈妈网上看到，有不少家长在网上发帖表示在给孩子打麻腮风疫苗的时候交了钱。

　　记者调查　多种免费疫苗缺货

　　本报记者打通了广州市疾病控制中心免疫规划服务电话，一位接电话的女士表示，只要是2007年3月1日以后出生的宝宝都可以免费打一针麻腮风疫苗，可惜的是这个疫苗广州几个月前就没货了。

　　本报记者从黄女士给孩子接种的清单上看到，这87元一支的麻腮风疫苗是由一家外资药厂葛兰素史克公司生产的，商品名为“普祥立适”。让人生疑的是，该接种点的工作人员告诉记者，此前免费的麻腮风疫苗也是由这家公司生产。为什么是同样的疫苗，以前打是免费的，现在打却要收费？

　　记者从葛兰素史克公司了解到，麻腮风疫苗目前全国只有四家企业生产，分别是北京天坛生物公司、上海生物制品所、葛兰素史克公司和默沙东公司。2008年广东省疾控中心对该疫苗进行了招标，其中一家企业中了标，但却没有供应给广东。最后，广东疾控部门就按照中标价格向葛兰素史克采购了30多万支麻腮风疫苗。

　　“而广东每年有120万的需要量，这肯定是不够分的。打完了就没免费的了。”一位熟悉葛兰素史克的人士告诉记者。该人士还告诉记者，目前全国的麻腮风疫苗需求量是3000多万支，而该疫苗的全国产量才只有1000多万支，缺口高达2000多万支。

　　除此之外，记者还发现多种免费疫苗都处于缺货状态，甚至全国告急。流脑A群疫苗，在湖北、四川告急，无细胞百白破疫苗在全国范围内缺货多年。几乎2008年新增的免费疫苗都比较紧缺。

　　三大原因导致市场紧缺

　　疫苗界资深人士汪涵向本报记者表示，在我国免费疫苗市场，中国生物集团及其下属的六家生物制品公司是我国免费疫苗的主要生产企业，几乎承担了全国9成的计划免疫任务。由于生产厂家过于集中，一旦其中一家生产供应出问题，就会影响部分疫苗的市场供应。去年就是因为天坛生物的麻腮风疫苗出现质量问题，才使得全国麻腮风疫苗的短缺加剧。

　　汪涵还告诉记者，免费疫苗是政府采购的，采购价格都比较便宜，其利润相对于流感、狂犬等有价疫苗要少得多。在这一定程度上影响了一些企业的生产积极性。

　　而随着人们健康意识的提高，很多儿童进行疫苗的补种，疫苗的市场正在迅猛发展，而企业的产能却跟不上市场的增长。但是疫苗的生产周期比较长，要缓解这种紧缺局面起码得有一段时间才行。

　　疫苗紧缺

　　相关上市

　　公司受益

　　正是由于免费疫苗的短缺，一些上市公司将从中受益。未来三年那些纳入了计划免疫政府采购、供不应求和独家生产的疫苗企业将迎来新机遇。其中天坛生物（600161）将受益于麻腮风疫苗的市场短缺。而华兰生物（002007）将受益于乙肝疫苗。辽宁成大（600739）的乙脑疫苗去年上市，也将在疫苗市场的扩容中受益。

　　链接

　　11种免费疫苗

　　我国目前被列入计划免疫疫苗的共11种，涉及15种疾病的预防:乙肝疫苗、卡介苗、脊灰疫苗、百白破疫苗、白破疫苗、麻疹疫苗、A群流脑疫苗、乙脑疫苗、麻腮风疫苗、A+C群流脑疫苗、甲肝疫苗。

richwood

我国的国产疫苗价格可能会有所提高
发表时间：2009-11-19　　　　 　来源：健康频道　　　　 　发表评论 进入论坛
　　这个冬天，医药行业的猎头开始兴奋。



　　“你愿意跳槽到世界第二大制药企业葛兰素史克吗?这边有个很好的机会。”电话这头，李娴手上拿着的是一长串疫苗领域的技术和管理层的名单。她正设法说服的是一外资药企中层。



　　在甲流疫情爆发之际，外资药企对中国疫苗市场的关注度也在迅速提升。



　　目前世界三大疫苗生产商已齐聚中国，并且正实现着从过去的进口疫苗商的定位到本土化生产和制造的转型。



　　这让原本对外资有各种准入限制的疫苗产业来说，已是风生水起。这背后，正在被搅动的奶酪，存在于特殊的政府疫苗收购体系和市场体系之间的缺口。



　　并购:外资曲线大举进入 国内疫苗生产体系版图正被改写。



　　11月3日，瑞士制药巨头诺华制药公司，以8.5亿元人民币的价格，收购了浙江天元生物制药股份有限公司85%的股权。



　　浙江天元，这是国家指定的8家甲流疫苗生产企业之一。目前已经接到工信部订单880万人份，主要配送广东、福建、江苏和浙江4省，供应量在8家企业中排名前三。



　　浙江天元，这是国家指定的8家甲流疫苗生产企业之一。目前已经接到工信部订单880万人份，主要配送广东、福建、江苏和浙江4省，供应量在8家企业中排名前三。



　　以并购方式进入中国市场，全球疫苗巨头诺华筹划已久。浙江天元生物药业股份公司执行董事应利澄告诉记者，早在去年年底，诺华已经多次对浙江天元进行了考察，有意合作，“应该说收购一事并非受到甲流疫情爆发的刺激。”



　　诺华是全球第五大疫苗生产商和第二大甲型H1N1流感疫苗的生产商，但其在中国的疫苗事业却处在起步阶段，目前在中国市场只有普通流感疫苗和狂犬疫苗两个品种，业绩平平，与其全球地位显然不够相称。



　　诺华的这次大动作，是其他巨头在中国的大举扩张。



　　去年年底，葛兰素史克宣布和深圳海王英特龙合作成立一家合资企业，研发、生产、销售人用流感疫苗、狂犬疫苗等。这不仅是GSK在国内的第一个疫苗生产基地，也是GSK在全球首次创办疫苗类合资企业。



　　在这一合作中，葛兰素史克集团将向合资企业投资2100万英镑，获得40%的股权，而海王英特龙以土地使用权、建筑、机器、设备等资产出资约3100万英镑，获得60%股权。该项目建成后，年生产能力将达到2500万人份季节性流感疫苗和超过1亿人份的大流感疫苗。GSK由此迈出中国疫苗本土化生产的第一步。



　　今年10月，GSK再度出手，与江苏沃森公司组建合资企业，研发并生产面向中国市场的小儿疫苗。双方股权比例分别为65%和35%，据协议，双方未来可对持股比例进行修改。



　　几乎与此同时，GSK在全球最主要的竞争对手法国赛诺菲巴斯德，已经先行一步，斥资近7亿元在深圳投建年产2500万剂疫苗的生产基地。现在轮到了GSK的另一个对手诺华。



　　无论合作还是干脆并购，这实际上是外资曲线进入中国的策略。



　　应利澄对记者表示，“其实我们的技术和资金都不及诺华。中国疫苗企业的生产能力和现有批文是最受外资看中的。”



　　如依靠诺华自己建厂和新药审批，新产品进入中国市场需要3到5年的时间，但直接收购国内企业可以免去复杂的新药审批流程。这就是诺华们借收购加速进入中国市场的逻辑。



　　政策准入缺口 这是一个正在被迅速放大的市场。



　　业内预测，全球疫苗销售额将以每年18%的速度递增，远远超过整个制药行业年4.4%的增长预期。预计到2011年，全球疫苗销售额将从目前的130亿美元增长到300亿美元。中国这样一个人口众多的新兴市场，则是外资药企争夺战场的不二选择。



　　中国的疫苗市场主要分为两类:一类是计划免疫疫苗，由政府采购供应;第二类是自愿接种疫苗，既包括非计划免疫疫苗，也包括那些纳入计划免疫管理但由消费者自费购买的疫苗。



　　疫苗生产在我国一直属于敏感行业，外界对其市场一直讳莫如深。



　　“由于疫苗大规模在老百姓身上接种，属涉及国家安全的领域，过去国家对于外资进入这一块的准入相当严格。”**顾问医药行业研究员郭凡礼指出。由于中外人种上存在差异，国家在原则上，通常不鼓励使用国外品种的疫苗。



　　因此，计划内免疫品种基本上都被列入国家“限制外商投资范围”，国内主要由中生集团旗下的六大生物制品研究所生产供应，国家财政拨款集中招标采购，GSK这样的跨国药企并没进入计划免疫疫苗的招标体系，这些跨国企业也多在相对高端的自愿接种疫苗市场竞争。



　　但从去年开始，上述限制已经有所松动，卡介苗和脊灰疫苗首次出现在国家“鼓励外商投资产业目录”中，这让外资药企嗅到了机会。



　　“从葛兰素史克和诺华在国内疫苗市场建厂的举动来看，国家在疫苗生产这一块的外资准入政策显然是有所松动。”郭凡礼表示。



　　葛兰素史克中国区媒介经理徐筱坊告诉记者，该公司位于泰州的合资工厂将合作生产麻疹—风疹—腮腺炎联合疫苗(该疫苗属于国家计划接种疫苗)及其他儿童疫苗。



　　记者发现，麻疹—风疹—腮腺炎联合疫苗属国家计划免疫疫苗，属限制外商投资领域。这或意味着，国家对外资在生产疫苗上的限制，可能因外资的曲线进入模式，被打开了一个缺口。



　　本次甲流疫情爆发后，卫生部要求国内厂商尽全力保障国内疫苗供应。



　　外资入局连锁反应



　　在中国疫苗市场体系中，政府采购和低价格，一直让外资药企无以下手。



　　目前，外资疫苗高昂的进口价格，使其无法在中国大规模推广。疫苗产品的特性决定了长途运输成本居高难下，和国内企业相比，进口疫苗不具备成本和价格的优势。



　　“以麻疹—风疹—腮腺炎联合儿童疫苗为例，目前中国政府采购价格仅为每支20多元，而一支进口同类疫苗价格往往高达400—500元。”国金证券医药行业首席分析师黄挺表示。



　　本报记者也从赛诺菲中国公司获悉，香港特区政府刚刚采购了300万剂公司生产的人类猪型流感疫苗(即甲流疫苗)，采购价格为每剂79港币。而内地8家甲流生产企业生产的甲流疫苗，政府采购价为每支22元，差价相当大。



　　业界普遍认为，外资进入后会对整个中国疫苗行业产生两种影响，一方面会促进国内企业的加速升级。另一方面，外资将不可避免地抢占一部分市场份额。



　　“我认为外资入局后，将有助于和国内厂商一起把国内疫苗市场培育成熟，尤其是在一些高端的自费疫苗上。”郭凡礼表示。



　　以流感疫苗为例，因为需自费接种，中国过去在这一品种上的接种率一直不到3%，而在流感疫苗免费接种的美国，这一比例高达27%——这意味着，在政府加大财政投入和补贴的趋势下，这一块的市场还有很大的发展空间。



　　但此次甲流疫情蔓延之下，原本需自费的甲流疫苗，国家拨出财政专款，对甲流疫苗统一收购、统一配送，不允许私人购买，且免费接种。



　　本次甲流后，老百姓已明显增强了接种流感疫苗的积极性。业内人士也表示，中国的自费疫苗市场规模大约有20亿到30亿元人民币。



　　季节性疫苗



　　进入冬季，除甲流疫苗之外，季节性流感的注射量也大幅上升。



　　“近一段时间，每天都有很多居民来打季节性流感疫苗，但这种疫苗已经断货了。”11月11日，上海市龙华街道医院一位负责疫苗接种的医生告诉记者。



　　上海疾控中心办公室主任冷光鸣也向记者证实了这一情况，“我们现在确实面临着季节性流感疫苗断货的情况，我们正在想方设法到处调配。”



　　北京科兴一位负责人告诉记者，今年的季节性流感疫苗的生产并没有受到生产甲流疫苗的影响。



　　这与季节性疫苗生产具有很大的特殊性有关。季节性流感疫苗里有三种毒株抗原成分。一条生产线在同一时期只能生产当中的一种抗原，然后对整个工厂进行清洗消毒，再生产第二种抗原。



　　然而由于甲流疫情很可能持续到明年，因此很难说明年的季节性流感疫苗的生产计划是否会受到甲流的影响。



　　季节性流感疫苗，这是利润率更高的市场，如拱手让与外资厂商，再夺回并非易事。目前甲流疫苗全部由国家限价收购，普通季节性流感疫苗则面向市场敞开供应，其价格上浮空间很大。而生产原理大致相同，两种疫苗的生产成本差别不大。以北京市为例，目前甲流疫苗的收购价格为23元左右，而季节性流感疫苗的市场售价目前一般在50元左右。



　　部分人士指出，国家需要提高对国产甲流疫苗的收购价格，来弥补国内企业在这一块的损失。

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#*22*# 事实证明，投资有风险入市需谨慎。自己对自己负责吧。

股市轮回

　其实，一条真正的价值防线是不可能轻意被传闻击溃的，之所以市场能够如此轻意地下跌，那是因为目前部分股票的价格已经透支了成长价值。

　　以市盈率和市销率两个数据来衡量，会发现非常多的中小市值股票的确估值高得惊人。如一直被投资者看好的碧水源，wind资讯的数据显示，该股市销率近55倍，市盈率(TTM)也高达164倍。而从其成长性来看，2008年的净资产收益率同比却下降22%，2009年也下降2.09%。目前，创业板中，市销率在10倍以上的股票有62只，2009年净资产收益率同比增长为负的达64只。

　　中小板的估值相对较低，但新近上市的股票估值也普遍偏高，如理工监测市销率达63倍，云南锗业则达36倍，焦点科技也达36倍，四维图新则有31倍。这些股票的2009年净资产收益率同比增长同样大部分为负，其中前三者大幅下降。

　　对于中小盘个股的炒作理由，市场普遍认为，这些股票大部分符合中国经济结构调整的方向，其成长性不可低估。然而，从历次炒作热潮来看，首先，行业的资源最终会向一小部分公司集中，每次泡沫过后，能够走出来的公司并不多，比如科网时代的微软；其次，泡沫过后，内地市场还从未诞生过叫得响的公司，国内的综艺股份 、海虹控股等明星股都逐渐没落；第三，所谓新产业、新技术还需要新的市场，目前新技术并不成熟，大部分新产业甚至还没有行业标准，更不要说新市场了。

　　对于中小盘个股的炒作，一些分析人士认为，炒的不是股票，而是寂寞。因为处于转型期的市场，具备赚钱效应的品种并不多。

richwood

最佳的投资成功路径是成为商业价值分析师，我在向这方面努力。
     中小板估值过高，创业板也同样。经过洗理后，那些拥有竞争优势的公司还是能长期胜出。拿这次医药改革来说，我认为对于华兰生物的直接影响非常少。 公司产品供不应求，不是企业要涨价，是下游自己涨价希望能多拿货。而且公司的特点是在一个高政策和高行业门槛的行业。同样一袋血，技术进步对于公司的成本下降作用明显，可以提取更多的有益物质。公司管理层也非常出色，未来发展很光明。我不会先入为主认为公司好，我在给公司找毛病，对于公司展开竞争。我发现公司没有真正的竞争对手。
    血源优势（继续扩大），行业禁入。疫苗行业的变化又利好于本企业。谁能迅速对于公司造成危胁呢。

richwood

华兰生物以科技创新求发展 销售额一成投入研发
2010年04月06日 17:15来源:大河网-大河报
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　　（记者李虎成 通讯员 赵同增）4月1日，记者从华兰生物工程股份有限公司获悉，该公司各主要经济指标高速递增，去年总资产、总收入、利润分别较上年增长59.68%、156.86%、259.83%，公司市值达230多亿元！

　　在全球金融危机阴霾未散的环境下，华兰何以取得骄人的业绩？

　　起 步

　　1992年，华兰公司以500万元资金注册成立，产品只有一个：从血浆中分离出的人血白蛋白。

　　虽然在当时是新生事物，但华兰在血液制品企业中并不引人注目：全国已有10多家同类企业，无论产品还是规模，华兰均无过人之处。

　　如何杀出重围，独树一帜？

　　入行不久的华兰，果断作出令同行惊异的决策：从1994年起，每年拿出不低于年销售收入5%的巨额资金投入到新产品的研发，而且这项资金逐年递增，目前已达10%！

　　如今，血液制品方面，无论是规模、品种还是市场占有率，华兰生物公司均稳居国内同行业之首；能从一袋血浆中分离出人血蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ等11个品种38个规格，是国内血浆综合利用率最高的企业。

　　换 挡

　　依靠科技创新起步的“华兰快车”，在稳定血液制品龙头地位的同时，为实现技术和产业升级，2005年果断实施“动力切换”：靠自主创新发展生物工程疫苗产业，先后研发成功流感疫苗、乙肝疫苗、四阶多糖流脑疫苗等10余个新品种，为企业发展不断加挡提速。

　　2009年，一种新的甲型H1N1流感病毒突然暴发，迅速蔓延至全世界，并在不到3个月的时间里夺走160个国家和地区800多人的生命！

　　华兰生物第一时间成立技术攻关小组，企业所有资金、设备、人员全部集中倾斜，24小时不间断研究开发。

　　87天！国内第一支，也是世界首支甲型H1N1流感病毒裂解疫苗问世，并很快完成工信部5225万人份的储备任务。

　　加 油

　　“生产一代、储备一代、研发一代”的创新战略在华兰已形成良性循环。近三年，该公司的净利润以50%以上的速度递增，实现了企业转型升级和跨越式发展。究其原因，得益于公司有一支创新型人才队伍。

　　为了给企业发展不断“加油”，华兰长期致力于三支创新型人才队伍的培养：一是富有开拓精神的创新管理人才队伍，二是具有自主研发能力的创新技术人才队伍，三是操作精良的创新技能人才队伍。目前，该公司从事科技研发的职工占比达43%，直接从事新产品研发的科技人员占职工总数的22%，具有高、中级职称的职工181人，为企业自主创新奠定了坚实的人才基础。②13

　　记者感言

　　从起步、换挡到全面提速，华兰生物工程股份有限公司的生动实践，再次向我们展示了科技创新的巨大能力、强大动力和动人魅力。

　　坚持科技创新，就必须要有“生产一代、储备一代、研发一代”的持续创新战略，必须要有创新管理人才、创新技术人才、创新技能人才的复合型人才队伍，更需要通过体制机制创新与科学技术创新，努力实现经济发展内在动力与科学技术第一生产力有机结合的思想观念，切实推动我省经济发展方式的转变，开创加快中原崛起的崭新局面。（专栏：坚持“四个重在”  转变发展方式）

月光战鹰

只有看到远大的发展前景时，才可买进