复旦张江，已经走上正规，未来战略非常清晰

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复旦张江，已经走上正规，未来战略非常清晰

来自：MACD论坛(bbs.shudaoyoufang.com) 作者：lygwy0001 浏览：4536 回复：0

十分看好复旦张江，这里在把个人的研究和大家分享，很分散，没什么长篇大论，我喜欢模糊的正确。1、艾拉，延伸到5个适应症，相当于5个新药。艾拉是仿制药，但复旦成功的将其应用在光动力治疗上，第一个适用症是尖锐湿疣，2013年大概30万支，年报披露正在和fda对话，未来推向欧美。艾拉在治疗尖锐湿疣上的未来几年增长，可能会稳定在30%左右 ，有迹象显示，利润迎来拐点；艾拉的第二个适应症为重度蓙疮，也就是易妍，但公司的失误是在于走美容路线，很多的患者去的是医院，而不是美容院，所以，公司现在做转向药物的研究，这个成功的可能性可以说是100%；艾拉的第三个适应症是宫颈癌前病变，现在在北大附属第一医院做1期临床，据悉，有效改善了患者的症状，成功是大概率事件。宫颈癌前病变，现在无有效的治疗手段，这个适应症的市场空间应在10亿元以上，十分看好；艾拉第四个和第五个适应症为脑胶质瘤辅助治疗，以及基地癌皮肤病治疗，从光动力微信公众号医生投递的文章来看，是有效果的，相信成功也是大概率。总之，艾拉5个适应症，未来十年，达到10-20亿的销售，可能不是想象
2、海姆泊芬。因为工艺放大问题，市场推出延迟，预计最快年底或明年初。海姆是世界第一个用于治疗鲜红斑痣的原创药。可以说是孤儿药。全国几百万患者，每年有2-3万的新生婴儿患病，还有，这个药物可以用于美容治疗红色斑点，未来拓展国外市场，我认为葛总说的10亿空间，是可信的。




3、里葆多。去年销售5万支，今年保守估计应该在8万支以上。未来2-3年内，相信里葆多治疗乳腺癌方面，还是独家，石药的影响，可以忽略不及了。这个也是10亿品种。
美国的临床马上开始，推向国际市场可期。
4、仿制药，年报提出，未来会生产和海姆共线的仿制药，以复旦的技术水平，应该会选择高难度的仿制药，相信未来几年会提升公司的利润情况。




5、多替泊芬，现在一期已经结束，二期应该很快开始。从搜集的资料来看，该重磅药性能稳定，疗效确切，2017年上市应该是大概率事件。




6、新型的免疫试剂，突破大医院检测的限制，市场前景应该不错，至于能卖多少，还真搞不清楚，还请方家指教。




7、阿瓦斯丁，紫杉醇白蛋白纳米粒，疝气脂质体，治疗高血脂的蛋白药物等等重磅药物，正在进行研究，阿瓦斯丁和紫杉醇白蛋白纳米粒相信今年或明年可以提出临床。具体可以看年报。




8、tnf突变体，这个重磅药物，根据查询信息，应该几个月内就可以开展临床。