000788西南合成
来自:MACD论坛(bbs.shudaoyoufang.com)
作者:永丰柳
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本帖最后由 永丰柳 于 2013-2-28 09:07 编辑
2012年12月14日以5.266元/股(成本价)满仓买入的000788西南合成终于有了回报!截止2013年2月27日收盘价9.37元/股。
000788西南合成为何比600132重庆啤酒牛逼?
1、600132只是进行研究,根本没有生产出成品药。
2、000788已经生产出成品药,国家一类抗癌新药康普瑞丁磷酸二钠,已经通过一期临床检验(一期临床是指在开发新药过程中,经过(多次)动物实验证明该药的安全性和可靠性后,开始在少量目标人群进行实验,进一步确认该药在目标人群中的安全性和可靠性的过程),2013年1月底该新药Ⅱ、Ⅲ期临床申请通过国家药监局药品审评中心技术审评。康普瑞丁磷酸二钠(CA4P)是由北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司开发的具有自主知识产权的国家1.1类化学创新药物,这是一种血管靶向和内皮破坏药物,是目前已知的微管蛋白抑制剂中活性最强的化合物,对肿瘤血管具有特异性靶向,通过破坏已生成的肿瘤血管,强效攻击活体肿瘤,使肿瘤从内到外彻底死亡。机理是引起肿瘤血流供应迅速中断导致肿瘤由于供氧不足和营养饥饿而死亡。临床主要适用于肺癌、甲状腺癌等疾病。值得注意的是,该药品Ⅱ、Ⅲ期临床预计将耗时3-5年时间,预计到产品上市的时间则更久,且产品研发和报批生产等环节均存不确定性。
3、东吴证券曾在研报中表示,康普瑞丁磷酸二钠作为国内首个靶向肿瘤血管抗癌药,具有抗癌效率高、毒副作用小、用药计量低、不易产生耐药性、治疗方便等诸多优点,市场前景巨大。
4、600132没有生产出一只药品,股价已经涨到88元,而000788已经生产出药品,并且已经通过一期临床检验,说明在病人身上已经试用且获得满意效果。在此基础上进行二三期试验,基本100%成功。
5、000788不同于以往任何一只抗癌概念股,吴中,香雪,海欣,重啤这4只股都没有生产出成品抗癌药,都只是意向性的研究,股价却被狂草。000788是货真价实的抗癌第一股,股价却只有7元不到。这不是000788的错,而是市场的错,是机构的错。
6、关于机构抛售000788的评价:这几天每天都有机构大量抛售000788,导致游资和大户不敢炒作。难道是机构不看好000788的未来?回答是肯定的,只需回想一下当年重啤在20元以下时,机构都是一致抛售的,而股价到了50元之上机构确是积极买入的,一直到88元,都是机构在买进。
7、国家药监局网站信息显示,西南合成在研3类新药盐酸帕洛诺司琼正在进行三合一综合审评,药监局药品审评中心的意见显示为批准生产。
盐酸帕洛诺司琼是第四代抗呕吐和恶心药物,属于肿瘤辅助用药。临床用于中到重度致吐性化疗药物引起的恶心和干呕,和第一代药物昂丹司琼及其他受体拮抗剂相比,疗效更好、副作用更少。
业内人士指出,结合全国每年有近 60 万进行放化疗的癌症病人,帕洛诺司琼在我国的市场前景较为乐观。据国家药监局网站信息,目前国内拥有该药品生产批件的药企仅五家。
8、西南合成2013年2月26日晚公告称,公司拟于近日与 SK Biopharmaceuticals Co,LTD(简称“SKBP”)、方正医药研究院有限公司、上海美迪西生物医药有限公司就精神神经类全球首创药物 SKL-PSL 研发、生产、销售签订合作协议。
据悉,SKL-PSY为多靶点的小分子化合物,是新一代用于治疗双向障碍的精神神经类药物,具有抗抑郁、抗躁狂、抗精神分裂等生物活性。在已进行的研究中,SKL-PSL显示了更好的治疗效果,起效迅速,能有效阻止向躁狂项转移进程,同时具有更好的安全性,治疗期间能够显著降低体重增加、锥体外系症状发展、催乳激素分泌、心脏副作用等方面的风险。截止目前,该药物在韩国已经完成临床前的药效学研究工作,其他临床前研究工作正在进行中。
根据协议,SKBP 许可方正医药研究院共同参与 SKL-PSL 项目的研发,并共享研发进展数据及相关资料;方正医药研究院负责临床试验和新药注册申请,并协助 SKBP在美国 FDA 或欧洲相关部门的注册申请;上海美迪西进行临床前研究,并为研究院准备新药申请所需文件;西南合成负责提供临床试验样本生产服务并申报药品生产批件。
此外,西南合成独家拥有 SKL-PSL 药品在中国境内(含香港、台湾)的销售权。其中,SKBP享有净销售收入10%,美迪西享有净销售收入5%,其余利益分配由西南合成与研究院另行约定。
值得注意的是,SKL-PSL 为全球首创药物,目前研发尚处在临床前研究阶段,尚需经过临床前研究、临床试验才可获得生产批件,此过程需耗时5年以上,且存在研发失败的不确定性。
北大国际医院集团重庆医药基地一期工程即将投产
来源:发布日期:2012年11月02日
总投资50亿元,位于两江新区水土高新技术产业园的北大国际医院集团重庆医药基地一期工程业已进入调试阶段,即将试车投产。该基地全部建成后,年产值将达到100亿元。
北大国际医院集团重庆医药基地位于两江新区水土高新技术产业园,占地1500亩,5年内投资50亿元,达产后产值将达100亿元。该项目于2010年7月开工建设,目前已完成投资约22亿元,一期工程将即将试车投产。
据北大国际医院集团重庆医药基地有关负责人介绍,基地一期工程主要产品包括生物发酵原料药和化学合成原料药以及制剂成品药等。其主要产品洛伐他丁、磺胺类药物等全球领先,占据全球重要份额,霉酚酸等多个有较强竞争力的产品产能将进一步扩大。同时基地设有多个综合车间,将成为基地新产品产业化的摇篮,为企业带来高附加值回报。
据悉,北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司和北大国际医院集团重庆大新药业股份有限公司是该医药基地的运营企业。2009年,西南合成增发大新药业成功实现强强联合,两家企业同时是通过国际认证最多的中国制药企业之一和重庆市重点支持的出口畅销品牌企业,基地的建成将促进大新药业和西南合成产品的升级换代,并在现有基础上再推具有全球竞争力的产品,继续开拓国际市场,打造中国西部医药出口基地。
据了解,北大国际医院集团重庆医药制造基地按国际高水准cGMP标准修建,将建成与国际制药企业接轨的现代化、国际化生物化学药品制造基地和亚洲一流的绿色制造基地。(源自两江新区网)
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