重组促红细胞生成素(EPO)
EPO的适应症是肾性贫血和肿瘤治疗和化疗后贫血等其他类型贫血。输血曾经是减轻这类贫血较为有效的治疗方法之一,但输血本身对骨髓的造血功能有抑制作用,而且输血次数过多容易产生输血反应等副作用。EPO的治疗安全、有效,适合长期治疗,也能避免血源紧张。重组集落刺激因子(G-CSF/ GM-CSF)
集落刺激因子属于免疫增强剂,可以刺激不同的造血干细胞形成细胞集落,根据他们的作用范围可分为G-CSF,M-CSF,GM-CSF,SCF等,前面提到的EPO也是广义集落刺激因子的一种,临床多用于癌症放疗或化疗后升高血液中的白细胞。 国内市场上重组人粒细胞集落刺激因子的品牌较多,主要有华北制药生产的“吉赛新”、长春金赛的“金磊赛强”、北京双鹭的“立生素”、山东齐鲁制药的“瑞白”、苏州中凯药业的“洁欣”、广西北海方舟药业的“促粒素”、上海三维生物技术有限公司生产的“赛格力”等。 重组人粒细胞集落刺激因子和重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子同为国家医保目录乙类药,国家的价格调控政策对这两种药的影响很大,企业的定价能力低。1999年规格为75μg/支的G-CSF最高零售价限价为290元,到2000年下降到276元,2000年以后主要是各地方政府的价格调控。产品规模大、有品牌效应的大企业定价能力相对较高,如2002年甘肃省的政府招标价格中,华北金坦的中标价为188元,而江苏中凯的中标价只有115元,相差幅度达60%以上。总体来说,重组集落刺激因子市场高度分散,无序竞争严重,市场扩张受阻。 我国第一例治疗性疫苗是岳阳长兴的控股子公司重庆康卫与第三军医大联合研制的口服重组幽门螺杆菌疫苗。该药已经完成了III期临床,正准备申请生产批件。该药是有自主知识产权的新药,新药的保护期为5年,在这5年当中不得有同类药品申请注册。我国感染幽门螺旋杆菌的人群数目巨大,接种对象为新生儿、学龄儿童和感染人群,该药的潜在市场量预计可达10亿元。 国家一类新药.胃病疫苗.怎么样.临床实验具有90%以上的免疫一直效果.年报要是能送股就更厉害了. 重庆啤酒研发的治疗用(合成肽)乙型肝炎疫苗已经于2003年进入临床研究,目前此疫苗已经进入Ⅲ期临床试验。我国是肝炎大国,肝炎病毒携带者达1.2亿,肝炎治疗用药市场规模在200亿元左右。另外国家一类新药治疗性双质粒HBV DNA疫苗也由广州拜迪医药有限公司研发成功,06年9取得了临床批件,目前正在进行I期临床试验。 与预防性疫苗所不同的是,治疗性乙肝疫苗不仅可以针对新生儿和适龄儿童以及高危人群,还针对已经发病的患者和病毒携带者。我国每年在治疗病毒性肝炎方面的医疗支出在300亿元至500亿元之间。目前,我国有乙型肝炎病毒携带者近1.3亿人,2006年乙肝的发病人数为110万人,比上年同期增长了12.25%。在庞大的患病人群中只有19%的患者在接受以抗病毒治疗为主的正确治疗方法,高达73%的患者采用的是保肝降酶药物治疗。因此如果治疗性乙肝疫苗上市,它面临的将是高达数百亿的潜在市场。 一起了.0819:*19*: 我更看好新能源.循环经济板块.审美疲劳了.就是看不出那个更好.票子有限不敢分散. 新能源将来一定会出现大牛股, 原帖由 价值投资理论 于 2008-4-5 20:58 发表 http://bbs.macd.cn/static/image/common/back.gif新能源将来一定会出现大牛股, 审美疲劳给指指路吧. 有长远眼光, 原帖由 hanhan1 于 2008-4-5 21:04 发表 http://bbs.macd.cn/static/image/common/back.gif
审美疲劳给指指路吧.
说出来后,你会很失望的。我是哪个在05年以7块多抛光天威保变的笨蛋。 05年能看好天威就足以证明您是牛人.05年那还不是解放区的天.套了2年好多人在05年都不敢进股市.您已经厉害了.毕竟骑过小牛.动物协会可不一定原意.:*22*: 05年好多小牛.都在06和07年成长为黑马.大牛.真不知道你骑了多少牛和马.但肯定少不了.现如今小二黑过年一年不如一年.牛阿马阿都不知道跑那了.小牛不好找了.
[ 本帖最后由 hanhan1 于 2008-4-5 21:30 编辑 ] 原帖由 hanhan1 于 2008-4-5 21:24 发表 http://bbs.macd.cn/static/image/common/back.gif
05年好多小牛.都在06和07年成长为黑马.大牛.真不知道你骑了多少牛和马.但肯定少不了.现如今小二黑过年一年不如一年.牛阿马阿都不知道跑那了.小牛不好找了.
我确实骑了很多牛股,这个一点不假。将来能不能再骑,我在迷惘。